吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發布公開信。(圖片來源：吉利德科學官網截圖)

原標題：瑞德西韋臨床試驗結果來了！“明星藥”療效如何？

　　作為一種在研藥物，瑞德西韋尚未在世界上任何國家獲得批准。基於“同情用藥”原則，美國研究人員今年1月對一名新冠肺炎患者使用了瑞德西韋，患者症狀在一兩天內顯著改善，使這種藥物備受關注。

　　據吉利德方面介紹，目前，瑞德西韋的臨床試驗有七項臨床試驗已經啟動，以確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效性。

　　在審批方面，今年3月，美國食品藥品監督管理局(FDA)公告稱，批准了針對治療新冠潛在有效藥物瑞德西韋的孤兒藥認証，適應症為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。

　　據媒體此前報道，全球瑞德西韋臨床試驗做了一些與中國不同的設計，或可降低試驗難度，避免患者招募難的問題。

　　“我們期待在適當的時候看到公布的數據。我們預計五月份獲得有安慰劑對照的NIAID試驗的初步數據，以及吉利德的針對中度症狀新型冠狀病毒肺炎患者的研究數據。”

　　當地時間4月10日，《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)刊發了瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的試驗結果。

　　9日，俄羅斯衛生部推出6種藥物治療新冠肺炎，還有3種處於臨床試驗階段。這些藥物包括氯喹、羥氯喹、洛匹那韋+利托那韋、阿奇霉素(與羥氯喹配合使用)和干擾素藥劑。

　　如今，新冠肺炎疫情在全球蔓延態勢依舊嚴峻。

　　Daniel O’Day本月4日曾發表公開信強調，已將瑞德西韋的生產全程時間從大約一年減少到約六個月。

　　“團結”臨床試驗在多個國家招募患者，目的在於快速發現是否有任何藥物能夠減緩疾病進展或提高存活率。根據新出現的証據，其他藥物也可能加入該試驗。(完)